记者维琪·本迪托 (Vicky Bendito) 向我们讲述了她的个人经历,她因出生就患有特雷彻·柯林斯综合症而面临挑战。 图片博客 Vicky Bendito 在 Bridging the Gap 年度活动中发表演讲 当我母亲把我带到这个世界上时,他们给我父母的诊断是我“弱智” 。我想知道如果他们接受了这个诊断,如果我身后没有一个刺激的环境,如果我没有出生在欧洲国家,我会发生什么。 我出生时就患有特雷彻柯林斯综合症,这是一种罕见的、致残且无法治愈的先天性颅面畸形,每 万人中就有两人受到影响。

们这些患有这种综合症的

人生来就没有颧骨,患有小耳症(即没有一只或两只耳朵),我们的下巴不生长,我们的咽部非常狭窄,有时,我们生来就有张开的腭,这给我们带来了一张非常有特 日本手机号码数据 色的脸,并导致各种眼睛问题(角膜干燥和溃疡)、消化问题(他们不能好好吃饭)、呼吸系统问题(呼吸暂停)和听力问题(耳聋)等。 一旦他们知道我拥有什么,我的父母 就明确他们必须让我成为一个自主的人。他们带我去了一所特殊教育学校,在那里他们给了我第一个助听器,给我上了很多言语治疗课程,并教我如何读唇语。从那时起,当我八、九岁的时候,我进入了一所普通学校,在那里我或多或少成功地通过了课程,除了耳后助听器之外没有特殊的技术支持,而且坐在前排,这样我就可以可以更好地听到老师的声音。

电话号码数据

我记得我快乐的童年

和我的兄弟,朋友,在山里的夏天,表兄弟,一个可怕的青春期,之后是一个相对令人满意的阶段。我的人生有两个明显不同的阶段:一个阶段最重要的是我的脸,我照镜 玻利维亚电话号码列表 子时喜欢的相貌,但因不符合强加的美丽标准而遭到拒绝,另一个阶段是我的脸。最重要的是我的残疾。 第一个是我的青少年阶段,第二个在我进入工作世界时变得明显。谁会想到天生聋哑并成为一名记者?我!我已经从业了 年,其中 年是在一家新闻机构担任记者, 年是在一家以劳工包容性为原则的大公司的传播部门工作。 这些年来,我不仅意识到我的父母是多么超前,因为我出生在一个残疾人被认为是家庭耻辱和社会负担(残疾人、畸形者、无用者)的时代。 、异常或缺陷是他们用来指代我们的一些名词。

最后修改日期: 23 3 月, 2024

作者

留言

撰写回覆或留言

发布留言必须填写的电子邮件地址不会公开。